美国批准首款“女性伟哥”处方药上市 可提高女性性欲-千亿体育

本文摘要:美国联邦食品药品管理局FDA 18日首次作为提高女性性欲的处方药上市,成为美国制药行业期待的里程碑。

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美国联邦食品药品管理局FDA 18日首次作为提高女性性欲的处方药上市,成为美国制药行业期待的里程碑。这个粉红色药片的学名是弗里班塞林,预计今年10月17日发售。

另一个叫阿迪(Addyi ),制药公司位于美国东部北卡罗来纳州罗利市的兴制药公司(Sprout Pharmaceuticals )。阿迪根据需要在女性大脑的控制性感觉领域工作,协助提高绝经前性欲下降或没有性欲的女性性欲。FDA药物评价管理中心主任詹妮弗? 伍德库克18日对情绪低落的女性们回答说,可以自由选择被认可的化疗方案。

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美国广播电视公司在旧金山报道,斯坦福大学医学部妇科医院的护士18日忙于接电话患者的电话,她们生气地寻找这个女性伟哥的作用。斯坦福大学医学院教授莉亚? 米尔希瑟从2009年开始调查,发现10%的女性患有性欲障碍。阿迪依使用的女性患者对性的市场需求和失望度增加了一倍。米尔海瑟对该电视台说,虽然作为提高男性性欲的药物使用了20余种,但没有作为女性使用。

阿迪依成为第一个女性版伟哥,标志着历史时刻的到来。《今日美国报》据说阿迪依得到了政界和女性健康组织的大力支持。要摘录旧金山湾区的国会女众议员杰基吗? 斯维尔率领10名国会议员向联邦调查局收到声明,表达了对阿迪的强烈反对。

其他机构还包括全国女性组织、女性健康研究学会、女性健康国际研究学会等。但是FDA也听到了赞成的声音,从包括旧金山乳腺癌行动组织在内的部分健康机构联系了药管局,回应了对阿迪危害的担心,批判了制药公司的商业行为。旧金山乳腺癌行动的组织指出,制药公司获得的数据没有显示阿迪的好处远远大于潜在的危害。

这种每天必须服用的药停留在女性体内,不会引起恶心、失眠、低血压、晕厥。联邦药管局表示,18个月内阿迪不得在电视或收音机上做广告。

药物必须贴上警告标签。内容包括阿迪依时饮酒、服用避孕药和化疗酵母菌病毒感染的药等,血压不会过低或晕过去。

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五年内,联邦药管局两次拒绝通过这位女性伟哥。理由是药效很薄,担心会有副作用。

今年6月,联邦公共卫生顾问委员会以18比6通过安全性评价,经药管局批准上市。

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